Советы для детей и подростков с РС

Бывает, что РС проявляется у детей до 18 лет. Детям и подросткам может быть особенно тяжело справиться с эмоциями по поводу своего диагноза. Вот несколько советов, которые могут быть им полезны.

семья и отношения
  1. Обязательно прочтите как можно больше о болезни. Если остаются вопросы, то можно обратиться к своему неврологу.

  2. Наличие РС не значит, что ваша жизнь в каком-либо смысле закончится. Вы можете получить высшее образование, завести семью, иметь детей .

  3. При этом некоторые вещи в вашей жизни изменятся. Возможно, вам понадобится больше отдыхать и перейти на более здоровое питание.

  4. Ваши друзья и одноклассники могли никогда ранее не слышать про РС. А даже если у них есть знакомые с РС, течение болезни у них может сильно отличаться, поэтому расскажите им, как именно выражается РС у вас. 

  5. Старайтесь избегать сильного стресса. Это относится и к экзаменам – начинайте готовиться заранее, чтобы не учить все в последнюю ночь!

  6. Если вам кажется, что вы теперь чем-то отличаетесь от друзей и одноклассников, помните: все люди разные. РС – это только одна сторона вас.

  7. Другие дети тоже живут с заболеваниями, такими как астма, диабет, сенная лихорадка или аллергия. Возможно, им придется принимать лекарства, пользоваться ингалятором, ходить на прием в больницу или иногда пропустить школу. 

  8. Помните: вы не один – у вас остаются друзья и семья. Если они не понимают, каково вам, – объясните или пришлите ссылку на информацию, например, на этот сайт. 

RU/OCRE/1907/0105